Die Arzneimittel-Synthese auf Grundlage der Beziehungen zwischen chemischem Aufbau und Wirkung : für Ärzte und Chemiker / von Sigmund Fränkel.
- Fränkel, Sigmund, 1868-
- Date:
- 1906
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Credit: Die Arzneimittel-Synthese auf Grundlage der Beziehungen zwischen chemischem Aufbau und Wirkung : für Ärzte und Chemiker / von Sigmund Fränkel. Source: Wellcome Collection.
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![Kampfer und Terpene, Karvon erwies sich im Tierversuche als nicht sehr aktiv, es zeigt hauptsächhch paralysierende Wirkungen im Gegensatze zu seinen Iso- meren: zum Kampfer und Fenchon. Von diesen unterscheidet sich Karvon auch chemisch; so erleidet es bekanntlich leicht eine Hydrolyse unter Bildung von Oxytetrahydrokarvon und es ist leicht anzunehmen, dass Karvon eine ähnliche Umwandlung auch im Organismus erfährt ^). Vom Karvon H^ CH2 Cti ^'^^ / \- >C.HC< >C.CH3 H3O '^^ CH2 CO (Ketodihydro-p-cymol) wirken O0 g pro kg Kaninchen tödlich. Es macht ununterbrochene Krämpfe und Betäubungszustand ^). Menthon (Ketohexahydro-p-cymol) ist weit weniger giftig als Karvon. An Stelle der doppelten Bindungen ist eine Anlagerung von zwei Wasserstoffen getreten^). Linalool CHa. >C : CH . CH2. CH2. C(OH). CH: CH2 CH3/ CHs paart sich im Organismus mit Glykuronsäure. Rhodinol, Koriandol, Nerolol, die dem Geraniol isomeren optisch aktiven Alkohole haben in Dosen von 3—5 ccm keine akuten Wirkungen, wohl aber verursachen sie bei fortgesetzter Darreichung schwere Stö- rungen des Allgemeinbefindens, Magenblutungen und Abmagerung. Die aliphatischen Kohlenwasserstoffe der ätherischen Öle sind in- different, die aromatischen nicht indifferent, aber nur wenig giftig. ^) Enrico Rimini, Atti R. Accad. dei Lincei Roma. [5] 10. I. 435.](https://iiif.wellcomecollection.org/image/b21174040_0669.jp2/full/800%2C/0/default.jpg)